Los primeros pasos que dan unos padres cuando descubren que su hijo tiene Síndrome de Williams, son muy angustiosos e inquietantes. Así lo vivieron todas las familias que en 1995 se animaron a crear la Asociación Síndrome de Williams, una entidad que quiere acompañar a todas esos padres que tengan que pasar por la misma situación.

Ofrecen información sobre el síndrome y los tratamientos, a la vez que orientan sobre recursos y trámites relacionados con la discapacidad. Su objetivo es facilitar una información clara, veraz y accesible a familias que conviven con el síndrome, pero también a cualquier ciudadano interesado en conocer más sobre el mismo.