Luchar contra la distrofia muscular y otras enfermedades raras.
Fundación Isabel Gemio
Promover e impulsar la investigación de enfermedades raras.

La Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, nace para promover e impulsar la investigación de aquellos aspectos biológicos, fisiopatológicos, genéticos o terapéuticos que puedan incidir en el desarrollo y aplicación de tratamientos curativos a afectados. También buscan fomentar el intercambio de información entre expertos, pacientes y sus familias, y promover el desarrollo de farmacología.

MANERAS DE ACTUAR.
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Quiero actuar

ALGUNOS DATOS.

Las enfermedades raras afectan a 1 de cada 2.000 personas.

En el mundo hay 7.000 personas que padecen enfermedades raras. Lo que supone entre un 7% y 8% de la población mundial.